Где можно сдать кровь пол ребенка

Определение пола ребенка на ранних сроках беременности — тест ДНК

Анализ ДНК точно определяет пол плода. Если обнаруживается Y-хромосома, то пол — мужской, если не обнаруживается — то женский. Этот тест воплощает в себе передовую технологию — анализ ДНК плода, найденной в крови матери. Лабораторный анализ намного предпочтительнее, чем определение пола по УЗИ.

Преимущества нашего анализа

  • Срок беременности от 4-5 недель.
  • Безопасен для матери и для плода, материал — кровь из вены
  • Точность 99% , при сроке беременности 7-8 недель, на более ранних сроках — 95-98%. Если присутствует Y-хромосома, то это точно мальчик.
  • Срок выполнения: 1-3 рабочих дней
  • Можно делать при многоплодной и одноплодной беременности

Калькулятор срока и точности анализа определения пола

Дата последних месячных: Дата сдачи анализа:

Срок беременности на дату сдачи анализа, акушерских недель:

Результат анализа ДНК на пол плода

Y-хромосома обнаружена
Пол плода — мужской

Если Y-хромосома обнаружена, то это точно мальчик.

Y-хромосома не обнаружена
Пол плода — женский

При сроке исследования менее 8 недель, если не обнаружена Y-хромосома, исследование рекомендуется повторить.

Забор материала для анализа на определение пола

Материал для анализа — кровь из вены матери (3-4 мл). Кровь берется в любое время, требования натощак нет.

  • у нас в центрах (Москва, Санкт-Петербург);
  • дистанционно, используя пробирку EDTA K3, кровь может взять любая медсестра, материал нужно привезти нам или прислать курьерской службой.
    Инструкция по забору материала
    Бланк заказа анализа определение пола

Если анализ был сделан раньше 8 недель, есть вероятность того, что в материнской плазме будет недостаточно доли ДНК плода – в этом случае для завершения анализа мы сделаем повторный анализ дешевле.

Условия оплаты

  • Анализ оплачивается полностью на условиях предоплаты.
  • Возможно дистанционно сдать анализ, прислав нам кровь в пробирке EDTA K3.
  • Договор.
    Образец договора на определение пола
  • Оплату можно произвести наличными в нашем центре, через любой банк и банковской картой на сайте.
    Реквизиты для оплаты
  • Результат будет предоставлен по вашему желанию: лично в руки, по телефону, по электронной почте, курьерской службой.

Как работает технология?

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.

Достаточный для определения уровень фетальной ДНК в крови матери возникает с 7-й недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные данные на этих сроках.

В период с 5 по 9 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 9-ти недель достоверность анализа достигает уровня 98-100%. Следует, однако, помнить, что на уровень фетальной ДНК влияют различные факторы – неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках), первая или нет беременность, индивидуальные особенности организма женщины и процесса развития плода, наличие многоплодия и др., что может сказаться на достоверности результата. Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни?

Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками.

Возможны ли ошибки?

При разработке метода был длительный период, когда исследования проводились в тестовом режиме с целью выявить возможные причины ошибок и выработать условия, при которых эти ошибки можно было избежать. Современный диагностический процесс организован с учетом этого опыта.

Определение пола ребенка по анализу крови на раннем сроке

Определение пола ребенка по анализу крови на раннем сроке

Анализы

Анализ на пол ребенка проводится не только по желанию родителей, иногда вопрос связан с медицинскими показаниями. Существует группа болезней, которыми болеют только мальчики или только девочки. Именно по этой причине анализ на пол ребенка необходимо сделать как можно раньше. Существует несколько методик определения пола на раннем сроке. Достоверным и надежным считается ДНК тест.

Генетический анализ ДНК

ДНК анализ

Пол будущего младенца определяется во время первого УЗИ. С медицинской точки зрения, это не удобно. При обнаружении тяжелых генетических отклонений на сроке 18–20 недель потерять ребенка трудно для любой женщины.

Альтернативой УЗИ является генетический анализ крови матери. У мамы и малыша кровеносные системы соединены. В крови женщины циркулирует фетальная ДНК ребенка.

Технология направлена на обнаружение Y-хромосомы, присущей мальчикам. У представительниц женского пола есть только X-хромосомы. Поэтому обнаружение Y-хромосомы является достоверным признаком того, что беременная ждет мальчика.

Метод был разработан в США, прошел необходимую сертификацию. В настоящее время считается единственно достоверным для определения пола ребенка на раннем сроке.

Исследование полностью безопасное, не требует вмешательства в околоплодную жидкость, забора тканей матки – это позволяет избежать инфицирования плода и преждевременных самопроизвольных родов.

Максимальное содержание ДНК ребенка в крови беременной достигается к 10-й неделе. Количество может оцениваться от 0,4 до 11,4%. При такой малой концентрации для определения пола используется метод полимеразной цепной реакции. С его помощью в лаборатории увеличивается концентрация ДНК. При этом происходит многократное клонирование участка Y-хромосомы.

После забора крови исследование проводят в течение 2–3 часов. Доказано, что дезоксирибонуклеиновая кислота начинает разрушаться в течение 8–24 часов.

Показания

Показания для генетического анализа

Основное показание к проведению анализа на пол ребенка является наличие в анамнезе пары или ее ближайших родственников генетических заболеваний. Их особенностью является развитие у младенца только мужского или только женского пола.

Среди наиболее опасных генетических болезней:

    ;
  • Дальтонизм;
  • Синдром Клайнфельтера;
  • Болезнь Шерешевского-Тернера;
  • Адрогенитальный синдром.

Несмотря на наличие медицинских показаний, генетический анализ крови на пол ребенка проводится на добровольной основе.

Как проводится

Подготовка к анализу

Кровь для генетического анализа необходимо сдать из вены.

Врач проинформирует беременную об отсутствии таких жестких требований перед сдачей крови, как при анализе на биохимию. Непосредственно перед исследованием можно кушать. Некоторые специалисты считают, что присутствие липидов может затруднить выделение ДНК. В связи с этим лучше все-таки следовать стандартным рекомендациям.

В клинике перед проведением днк-анализа могут попросить справку с подтверждением беременности, данные УЗИ. Нужно будет заполнить опросник с личными данными. В анкете есть вопросы, касающиеся предыдущих беременностей.

Результаты

Результаты анализа матери по крови

Срок подготовки результатов анализа на пол ребенка – до 6 дней.

Точность зависит от срока сдачи анализа:

  • На сроке до 7 недель результат точен на 75%;
  • 7–8 недель – 95%;
  • 9–10 недель – 97%;
  • После 12-й недели точность достигает 99%.

Исказить результат могут следующие факторы:

  • Неправильно определенный срок гестации;
  • Многоплодная беременность;
  • Число беременностей.

На ранних сроках вероятность ошибки выше, если прогнозируется рождение девочки. Наличие X-хромосомы не значит, что родится девочка. Присутствие Y-хромосомы – достоверное свидетельство того, что будет мальчик.

Средняя цена анализа на определение пола по крови матери в клиниках Инвитро составляет от 5600 до 12000 руб. Высокая стоимость обусловлена сложностью технологии процесса диагностики и отсутствием необходимого оборудования во многих клиниках.

Другие методы

Дополнительно могут проводиться расчеты на основании известных данных о крови. Ни один из этих способов не считается достоверным и в медицинской практике признания не получил.

Обновление крови

Все клетки в организме регулярно обновляются, в том числе кровяные. У женщин обновление происходит раз в три года, у мужчин – раз в четыре. Более короткий срок у женщин связан с менструальными кровотечениями.

Для расчета берется возраст родителей на момент зачатия. Возраст будущей мамы делится на 3, папы – на 4. Если остаток меньше у женщины, можно ждать девочку.

Способ не работает, если у одного из партнеров была потеря крови, переливание или операция. Результат будет недостоверен, если у женщины был аборт или выкидыш.

Группа крови

Считается, что сочетание групп крови партнеров может повлиять на пол ребенка:

Гр крови у мамы/ папы 1 2 3 4
1 Девочка Мальчик Девочка Мальчик
2 Мальчик Девочка Мальчик Девочка
3 Девочка Мальчик Мальчик Мальчик
4 Мальчик Девочка Мальчик Мальчик

Резус-фактор

Анализируется сочетание резус-фактора родителей:

Резус-фактор у мамы/ папы +
+ Девочка Мальчик
Мальчик Девочка

Здесь вероятность совпадения сомнительна – только 15% людей имеют отрицательный резус.

Анализ мочи

Анализ мочи на пол ребенка

В аптеках продаются специальные гендерные полоски. Действие основано на том же принципе, что и тест на определение беременности. На полоску нанесен специальный реагент. При соединении с мочой он окрашивается в определенный цвет. Оранжевый предполагает рождение девочки, зеленый – мальчика. Анализ мочи считается эффективным после восьмой неделе беременности. Точность оценивается в 80–85%.

Пренатальный скрининг I триместра (11-13 неделя) (венозная кровь) в Москве

Комплекс лабораторных исследований, проводимых с 11-й по 13-ю неделю беременности. Результаты скрининга позволяют прогнозировать развитие многих осложнений беременности.

  • Об исследовании Обзор
  • Как подготовиться? Подготовка
  • Расшифровка Результат

Приём и исследование биоматериала

  • Можно сдать в отделении Гемотест
  • Можно сдать анализ дома

Когда нужно сдавать анализ Пренатальный скрининг I триместра (11-13 неделя)?

Пренатальный скрининг I триместра проводится всем беременным с целью выявления патологий плода и оценки риска развития осложнений.

Подробное описание исследования

Внедрение в акушерскую практику специфических и чувствительных методов диагностики, одним из которых является комбинированный биохимический и ультразвуковой скрининг, позволяет прогнозировать появление аномалий развития плода.

Пренатальный скрининг I триместра включает определение ряда лабораторных показателей, а также проведение ультразвукового исследования и учёт основных клинических данных: рост, вес, заболевания в анамнезе.

Лабораторные показатели, которые определяют в данном исследовании:

  1. Уровень свободной β-субъединицы хорионического гонадотропина человека (β -ХГЧ);
  2. Уровень ассоциированного с беременностью белка А (РАРР-А).

Известно, что отклонение данных показателей от нормы на этом сроке беременности, с вероятностью более 70 % указывает на наличие хромосомных аномалий плода и/или осложнений беременности.

Хорионический гонадотропин человека — гонадотропный гормон, выделяется главным образом плацентой и служит для сохранения беременности. Он повышается в первом триместре — со 2-го дня после прикрепления оплодотворенной яйцеклетки к слизистой оболочке матки — и продолжает расти, в среднем, до 11-й недели, после медленно снижается.

В первые недели беременности хорионический гонадотропин не дает регрессировать желтому телу яичников. Желтое тело активно синтезирует гормон прогестерон, который обеспечивает нормальное состояние внутренней оболочки матки — эндометрия — и «сохраняет» беременность.

Хорионический гонадотропин человека состоит из двух частей: альфа (а) и бета (β). В сыворотке крови и моче беременной женщины в норме обнаруживается несколько форм данного гормона, включая целый гормон и каждую из свободных частей (субъединиц).

При нормально протекающей одноплодной беременности концентрация ХГЧ увеличивается каждые два дня в течение первых десяти — одиннадцати недель и медленно снижается после.

Аномальное изменение концентрации гормона может указывать на осложнения беременности или нарушения развития плода. Очень низкий уровень гормона в I триместре увеличивает риск самопроизвольного прерывания беременности из-за слабой трофики плода и медленно развивающейся плаценты (слабый ангиогенез). В случае внематочной беременности (когда плодное яйцо закрепляется вне полости матки) или замершей беременности, концентрация гормона в крови увеличивается, но гораздо медленнее.

Значительное повышение уровня свободного бета-ХГЧ может быть ассоциировано с рядом хромосомных аномалий плода, таких как: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау. Но, измеряя только уровень данного показателя, точный диагноз поставить нельзя. В этом случае женщину относят в группу риска и продолжают дальнейшее наблюдение и обследование.

РАРР-А — специфичный гликопротеин, цинксодержащий фермент (металлопротеиназа), который определяется в сыворотке крови беременной женщины. Данный белок вырабатывается клетками плаценты и отвечает за ее нормальное развитие. Его уровень постепенно повышается в течение беременности и резко падает после родов.

Низкие уровни РРАР-А связаны не только с хромосомными аномалиями плода, но и с рядом осложнений беременности, к которым относят:

  1. Неразвивающаяся беременность;
  2. Задержка развития плода;
  3. Гестоз (поздний токсикоз беременных).

Экстремально низкие значения РРАР-А определяются также при внематочной беременности.

Результаты данного пренатального скрининга выражают в МоМ (multiples of median). Это коэффициент, который отражает насколько полученный ответ отклоняется от нормальных значений данного срока беременности, то есть от медианы.

Пренатальный скрининг I триместра включает ультразвуковое исследование, которое позволяет определить размер эмбриона, его пропорции, симметричность полушарий мозга, размер носовой кости, шейно-воротниковой зоны (толщины воротникового пространства), а также наличие некоторых мозговых структур. Исследование используется также для оценки расположения внутренних органов, состояния костей и сосудов.

Данное комплексное обследование — это одно из первых основных исследований беременной женщины, которое позволяет с высокой точностью оценить риск развития осложнений беременности и возможность рождения здорового ребенка.

Для подтверждения/опровержения предварительного диагноза требуется проведение дополнительных лабораторных исследований, а также консультация акушера-гинеколога и проведение дальнейшего медико-генетического обследования.

Определение пола плода по ДНК в Москве

С помощью изучения ДНК наша современная лаборатория абсолютно точно определяет пол плода. ДНК тест представляет собой исследование ДНК ребенка, которое выделяется из крови матери. Соответственно данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным. Для установления пола плода во время беременности будущая мама должна пройти стандартную процедуру сдачи крови. Мы определяем пол ребенка, начиная с 7-ой недели, что дает возможность подготовиться к рождению малыша, а в случае выявления аномалий половых хромосом, начать немедленное лечение.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Москвы и получаете следующие преимущества:

  • Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
  • Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
  • Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.

Зачем нужен ДНК тест на определение пола

Данный тест ДНК является самым точным (более 99,99%). Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести анализ на определение пола плода:

  • Утешить любопытство будущих мамы и папы;
  • Если знать, кто родится, мальчик или девочка, можно подготовиться заранее, выбрать имя, подготовить детскую и т.д;
  • Выявление нарушений в половых хромосомах на начальных сроках даст возможность вовремя отреагировать на сложившуюся ситуацию;
  • ДНК тест намного надежнее, точнее и безопаснее других методов (инвазивное определение и ультразвуковые исследования);

Лаборатория работает со всеми судами Москвы и России!

ДНК ТЕСТ НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА

Как сдать тест на определение пола ребенка

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Специалист собирает кровь матери из вены и помещает в пробирку, содержащую вещество, способствующее несвертываемости крови. Далее плазма крови отделяется от красных кровяных телец благодаря методу центрифугирования. Отделенная плазма крови перемещается в отдельную пробирку, содержащую ЭДТА. Именно плазма крови содержит ДНК ребенка. Из полученной сыворотки выделяется ДНК, которая затем исследуется специалистами.

Где сдать образцы ДНК для определения пола плода в Москве

Варианты сдачи образцов ДНК на определение пола плода:

  • В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
  • Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
  • Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
  • С помощью бесплатного заказа курьера.

Получить бесплатную консультацию специалиста Москвы

Как оплатить неинвазивное определение пола плода

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

  • За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
  • С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
  • В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
  • При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

  • На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
  • При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
  • Доставка курьером до двери.

Каждой заявке соответствует уникальный 16-ти значный номер.
Это номер, который будет известен только лаборатории и заказчику.
Данные находятся на закрытых локальных серверах, что дает абсолютную сохранность всех данных.

ДНК тест на определение пола плода в Москве

Для установления пола ребенка в образце ДНК плода специалисты выявляют половую Y-хромосому, отвечающую за развитие половых признаков у мальчиков. Если такая хромосома не обнаруживается, следует вывод, что ребенок является девочкой. Эта, на первый взгляд, несложная процедура на самом деле представляет собой сложный процесс выделения и исследования ДНК. На фоне УЗИ метода, который дает 70-85%-ную вероятность правильного определения пола, ДНК тест с 99,99%-ной точностью показывает результат.

У нас есть огромный опыт и полное понимание методов и способов проведения ДНК тестов, особенностей проведения полимеразной цепной реакции. При консультации со специалистами лаборатории, Вы можете быть уверены, что для Вашей индивидуальной ситуации будет подобран наилучший вариант ДНК теста. Вам не придется переплачивать лишние деньги или собирать образцы ДНК от дополнительных участников, в тех случаях, когда это не нужно.

Для получения бесплатной консультации мы рекомендуем обратиться к специалисту лаборатории по телефону +7(499)455-05-42 .

Описание исследования

В акушерско-гинекологической практике периодически возникает необходимость раннего определения генотипа плода. Раньше материал для исследования отбирался при биопсии хориона или плаценты методом кордоцентеза (инвазивной пренатальной диагностики, в ходе которого производится пункция сосудов пуповины для получения пробы крови) или амниоцентеза (инвазивном методе, заключающемся в пункции амниотической оболочки для получения околоплодных вод). Данные способы отбора материала для лабораторных исследований в 2-3% создавали грозу самопроизвольного аборта.

В 1997 году были открыты фетальные (плодные, от англ. «fetal» — плод) ДНК* и РНК, а в 2000 году было доказано наличие в плазме крови циркулирующих РНК. На основании этих открытий были разработаны методы неинвазивной (без проникновения внутрь) предродовой диагностики.

При увеличении срока беременности количество фетальных клеток возрастает. Также на их количество оказывают влияние состояние плаценты и индивидуальные особенности протекания беременности. Определение пола ребенка на раннем сроке проводится с целью предотвращения рождения больных детей в семьях, где имеют место тяжелые наследственные заболевания. При наличии у родителей генов заболеваний, сцепленных с полом ребенка (к таковым относятся, например, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, нарушение свертываемости крови (гемофилия)) и при неблагоприятном прогнозе для жизни ребенка, консилиумом врачей может быть рекомендовано прерывание беременности.

Еще одна цель раннего установления пола ребенка – определение возможности проведения гормонального лечения будущей мамы, страдающей врожденной дисплазией коры надпочечников или другими патологиями желез внутренней секреции, вызывающих маскулинизацию (накопление у женщины вторичных половых признаков по мужскому типу).

Ультразвуковое исследование (УЗИ) было и остается основным методом определения пола ребенка, однако на малых сроках оно не информативно и часто ошибочно. В отличие от УЗИ, выявление в крови женщины мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени, достаточно точно свидетельствует о мужском поле вынашиваемого ребенка (пол определяется набором половых хромосом: ХХ у женщин или XY у мужчин).

ПЦР-анализ имеет ряд преимуществ, а именно:

  • не требует внутреннего вмешательства, поэтому не угрожает течению беременности и не приводит к осложнениям;
  • позволяет выявить пол ребенка на малом сроке беременности (от 10 недель);
  • обладает высокой (96-100%) точностью результата (на него влияет количество фрагментов ДНК ребенка в плазме матери, которое определяется состоянием плаценты, течением беременности и повышается по мере увеличения срока).

Аналитические показатели ПЦР-теста:

  • определяемый показатель – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы;
  • специфичность исследования – 90-100%;
  • чувствительность исследования – 92-100%.

*Циркулирующие внеклеточные плодные ДНК — это короткие участки плодных нуклеиновых кислот, циркулирующих в материнской плазме и сыворотке, которые наблюдаются иногда в несвязанной форме, свободными от обычных клеточных компонентов.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки данное исследование не предусматривает. Кровь рекомендуется сдавать утром натощак или не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Можно пить негазированную воду. От употребления чая, кофе, соков лучше воздержаться.

  • на результате исследования могут отразиться физические и эмоциональные нагрузки, поэтому накануне желательно от них воздержаться;
  • за сутки до отбора пробы запрещено употребление спиртных напитков, за час – курение;
  • по согласованию с лечащим врачом целесообразно временно прекратить прием лекарств, которые могут исказить результат тестирования;
  • желательно перед сдачей крови 10-15 минут спокойно посидеть.

Не рекомендуется сдавать кровь после массажа, физиопроцедур, мануального, ультразвукового, ректального, инструментального, рентгеновского обследований, гастроскопии, кольпокопии, флюорографии, прочих диагностических и лечебных манипуляций.

Показания к исследованию

1. с целью определения тактики лекарственной терапии при наличии у беременных женщин маскулинизирующих эндокринных заболеваний (в частности таких, как врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН));

2. при наличии вероятности носительства генов гемофилии (нарушения свертываемости крови в результате отсутствия одного из факторов свертывания: VIII (гемофилия A) или IX (гемофилия B);

3. при наличии других заболеваний, сцепленных с полом у женщин:

  • умственной отсталости, связанной с Х-хромосомой;
  • миодистрофии (генетического заболевания, характеризуемого прогрессирующей слабостью мышц и потерей мышечной массы);
  • адренолейкодистрофии (генетического заболевания, характеризуемого прогрессирующим ухудшением состояния мальчиков, приводящего к потере способности ходить, разговаривать и есть без посторонней помощи);
  • синдрома Альпорта (наследственной патологии почек);
  • иммунодефицита, связанного с Х-хромосомой;
  • пигментного ретинита (наследственного дегенеративного заболевания глаз, вызывающего значительное ухудшение зрения и часто слепоту);
  • гидроцефалии (скопления лишней спинномозговой жидкости в полых пространствах (желудочках) внутри головного мозга, что приводит к увеличению их размеров и чрезмерному давлению на мозг), связанной с Х-хромосомой;
  • синдрома Лоу (генетически обусловленного заболевания, возникающего при нарушении структуры или работы цилий – постоянных компонентов клеток, необходимых для их существования);
  • X-связанного ихтиоза (заболевания кожи, сопровождающегося различной степенью ее шелушения и образования чешуек (от легкой, но беспокоящей больного, сухости кожи до тяжелого заболевания, превращающего человека в инвалида)) и др.;

4. при подозрении по результатам УЗИ на нарушения детерминации пола (развитие половых характеристик) плода.

Исследование не проводится:

  • после трансплантации органов и тканей от донора мужского пола;
  • при инверсии пола (хромосомной перестройке, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°) с наличием Y-хромосомы у матери (в том числе мозаичных форм).

Интерпретация исследования

Интерпретация результата осуществляется на основании выявления или не выявления фрагмента Y-хромосомы:

  • наличие фрагмента Y-хромосомы – высокая вероятность мужского пола плода;
  • отсутствие фрагмента Y-хромосомы – высокая вероятность женского пола плода.

Результат теста выдается на бланке лаборатории медицинской компании «Наука». Пример по данному анализу представлен ниже:

Ф.И.О.: Иванова Инна Петровна Пол: ж Дата рождения: хх.хх.хххх

Дата исследования: хх.хх.хххх

Исследование

Результат

Нормы интерпретации

Примечание

[78] Определение пола плода по крови матери (с 10-й недели беременности)

99% пол плода женский

Дата выдачи (дата исследования): хх.хх.хххх

Литература:

1. Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология.

2. Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: